病窦综合征的遗传学研究进展
发布时间:2019/12/16 15:08:00   浏览次数:
[摘要] 遗传性病窦综合征(SSS)可见于有或无心脏结构异常的胎儿、婴幼儿或儿童,有明显的家族性倾向,常呈常染色体显性和常染色体隐性两种遗传模式.目前已报道10余个基因与本病相关.分子遗传学检测有助于寻找遗传性SSS的致病性变异,但通常不作为遗传性SSS的常规诊断检测手段.
[关键词] 心血管病学;病窦综合征;综述;遗传;致病基因
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